Anvisa aprova por unanimidade uso emergencial das vacinas CoronaVac e de Oxford
Pedidos foram feitos por Butantan e Fiocruz e são referentes a oito milhões de doses importadas
Por Oeste Mais
17/01/2021 15h36 - Atualizado em 17/01/2021 15h36
O uso emergencial da vacina CoronaVac, desenvolvida pela empresa chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, e a vacina da empresa AstraZeneca, criada em parceria com a Universidade de Oxford, foi aprovado neste domingo, dia 17, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A recomendação foi analisada em reunião com diretores do órgão.
A Anvisa confirmou a eficácia global do imunizante da AstraZeneca em 70,42%, validando estudo publicado no início de dezembro pela revista científica The Lancet. A eficácia mede a taxa de sucesso na prevenção da covid-19 comparada a quem recebeu placebo (medicamento inócuo).
A área técnica da Anvisa também confirmou a eficácia da CoronaVac. A taxa de sucesso na prevenção da doença em relação ao grupo que tomou placebo atingiu 50,39%. Na semana passada, o Butantan tinha divulgado uma eficácia de 50,38%. O índice está acima da eficácia mínima de 50% exigida pela Anvisa e recomendada pela Organização Mundial de Saúde (OMS).
Ainda segundo a área técnica da Anvisa, apesar da recomendação do uso emergencial, existem incertezas que deverão ser acompanhadas de perto pelo órgão. Os técnicos destacaram a duração da imunização, efeitos em idosos e em grupos específicos e eficácia em pessoas que tiveram a doença. A Anvisa também informou que aguarda as informações sobre os anticorpos gerados na Fase 3 do estudo.
